亚洲社会药学

本期目录

2012年, 第7卷, 第3期　刊出日期：2012-10-20 上一期    下一期

论文

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中美醫改異同比較研究 董洪年;黃泰康 2012 (3):  137-141.  doi: 摘要 ( 889 )   目的 分析中美醫療改革的異同，為相關部門提供決策參考。方法 比較分析法，對中美醫療衛生體制改革的相同點與不同點進行對比。結果與結論 建立健全中國醫藥衛生體制，既要立足於中國國情，同時又要借鑒美國在醫改上成功的經驗，通過消化、吸收、完善、提高，讓中國的醫改實施方案更加切實可行，更加有利於提高廣大人民群眾健康水平，更加讓人民群眾滿意。 相关文章 | 计量指标

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中美衛生資源配置模式對比淺談 付聰;朱豔梅;褚淑貞 2012 (3):  142-150.  doi: 摘要 ( 906 )   目的 為了探討中美衛生資源配置上的差異，從而針對如何提高中國衛生資源的配置現狀提出可行性、建設性意見。方法 本文採用的方法主要是從衛生資源配置的幾個方面來比較中美衛生資源的配置，進而探索深層次的原因。結果與結論 中國衛生資源配置方面仍然存在諸多弊端。不管是公眾還是政府都應該加大對衛生服務系統的投入，以保證衛生服務和先進設備的廣泛的可獲得性，從而也改善衛生資源的配置模式。 相关文章 | 计量指标

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加強互聯網藥品廣告監管研究 何漢洲;畢開順 2012 (3):  151-154.  doi: 摘要 ( 927 )   目的 為加強互聯網藥品廣告管理提供建議。方法 通過查閱文獻、數據對比，分析當前互聯網藥品廣告嚴峻的形勢、表現形式和成因。結果與結論 從完善法律法規、建立智慧監測系統、加強對互聯網搜索引擎監管等方面進一步加強我國互聯網藥品廣告管理。 相关文章 | 计量指标

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中國現行藥品註冊技術文件格式與ICH CTD格式的比較和分析 於慧;孫利華 2012 (3):  155-159.  doi: 摘要 ( 1133 )   目的 通過比較中國現行藥品註冊技術文件格式與ICH CTD格式的差異，以指出中國現階段推行CTD格式中存在的問題，為中國推行CTD格式提出建議和措施。方法 採用文獻法和比較法。採用文獻法對中國藥品註冊技術文件格式和ICH CTD格式進行文獻查閱、分析整理；採用比較法找出這些格式的差異，指出中國推行CTD格式中存在的問題。結果與結論 中國現行的註冊技術文件格式與ICH CTD從格式本身到蘊含的研發理念、所產生的影響都有較大的差異，這些差異不利於中國藥品的國際貿易和醫藥產業與國際接軌。中國應進一步推行CTD格式，明確統一格式的趨勢，公佈現行CTD格式的試用時限，做好推行CTD格式的配套工作。 相关文章 | 计量指标

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新藥創制過程中的系統性問題探析 於志偉;楊悅 2012 (3):  160-165.  doi: 摘要 ( 956 )   目的 針對中國新藥創制專項實施現狀，對其進行系統性分析，以期為提高新藥創制效率，推動中國醫藥產業的進一步發展提供參考。方法 應用系統理論對新藥創制系統進行分析，並結合實際提出建議。結果與結論 新藥創制是一個多學科協同配合的系統工程，各個階段都有其不同的參與主體、創新要求和考核指標。要順利實現中國創新藥物研發及產業化生產的系統目標，就必須明確系統目標，充分整合各參與主體的行為，以期達到系統目標最優化。 相关文章 | 计量指标

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藥品質量風險中的社會福利問題研究 林琳;李野 2012 (3):  166-168.  doi: 摘要 ( 874 )   目的 從法經濟學角度研究藥品質量風險中的社會福利問題，以保證公眾的用藥安全。方法 使用法經濟學的最優威懾效應來分析制售假劣藥這一違法行為，探討如何懲罰制售假劣藥行為才能使社會福利達到最大化。結果與結論 提高違法行為的被抓獲概率和被抓獲成本是政府需要考慮的兩個主要因素，對藥品質量風險規制的研究和促進中國醫藥的健康發展具有重要意義。 相关文章 | 计量指标

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創建藥品安全示範點的方法建議 楊彬;楊悅 2012 (3):  169-173.  doi: 摘要 ( 960 )   目的 為探索新型藥品監管模式提供參考。 方法 通過對深圳市創建藥品安全示範點的實例進行調查分析，歸納總結其在創建過程中的經驗與不足，提出創建藥品安全示範點的方法建議。 結果與結論 示範點選取應綜合考慮情況、範圍和內容因素；做好觀念、制度和財政保障；重視後期推廣；加強培訓、宣傳與溝通並創新工作方式。 相关文章 | 计量指标

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大連市2011年度ADR監測數據實證分析 宋敏;黃泰康;邵建芳;範平平 2012 (3):  174-179.  doi: 摘要 ( 903 )   目的 瞭解藥品不良反應（ADR）發生特點，探討ADR發生因素，切實保障臨床用藥安全。方法 回顧性分析大連市ADR監測中心2011年收集的4965例ADR報告。結果與結論 4965例不良反應中，60歲以上患者占總例數的22.13%；最容易引起不良反應的藥品為微生物藥物，占總例數的50.64%，其中排在第一位的是喹諾酮類25.11%；最常見的臨床表現為皮膚及其附件損害，占總例數的24.94%；以靜脈滴注方式給藥引起不良反應占總比例數的54.79%。重視藥物的合理應用，加強藥品不良反應監測，以避免或減少藥品不良反應的發生。 相关文章 | 计量指标

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關於藥物經濟學模型中數據來源的探討 吳述敏;孫利華 2012 (3):  180-182.  doi: 摘要 ( 987 )   目的 探索從患者角度收集數據，替代德爾菲和數據庫等數據來源，提高藥物經濟學模型研究的評估結果可靠性。方法 通過介紹模型研究中使用的數據來源，比較這些數據來源用於模型輸入的符合程度。結果與結論 目前模型研究中使用的數據來源存在局限性，可能導致評估結果不可靠，建議從患者角度收集數據，提高外部有效性。 相关文章 | 计量指标

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加拿大藥品定價政策研究 張方;朱越 2012 (3):  183-186.  doi: 摘要 ( 890 )   目的 中國藥價多年來一直居高不下，藥品定價方法不合理和價格管理制度不完善導致藥品價格和費用過高逐漸成為公眾熱點話題。與中國藥品市場結構類似的加拿大卻用有效的藥價監管很好的控制了藥價的上漲。本文旨在對加拿大的藥品定價政策簡要概述，以期對中國藥品價格管理提供思路。方法 運用文獻研究法和比較法研究總結加拿大衛生部藥品定價政策與制度。結果與結論 加拿大對藥品的定價及監管的機構設置和監管方式值得中國借鑒，對專利藥價格主要由PMPRB來制定和審查，對非專利藥品則實行柔性價格政策，兩種定價政策能夠有效地避免專利藥品的定價過高和非專利藥品的低價惡性競爭。 相关文章 | 计量指标

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深圳市生物醫藥產業發展研究 潘俊宇;連桂玉 2012 (3):  187-190.  doi: 摘要 ( 913 )   目的 瞭解深圳市生物醫藥產業的整體現狀，分析其優勢及存在的問題並提出建議。方法 通過查閱文獻和調查深圳市藥品監督管理局數據庫，瞭解深圳生物醫藥產業狀況。結果與結論 深圳生物醫藥產業具有自身的地理優勢、產品優勢和研發優勢，同時也存在企業規模小、資金不足、流通不健全、臨床機構缺乏等劣勢，深圳應當在現有的生物醫藥產業基礎上，發揮自身優勢，促進產業發展。 相关文章 | 计量指标

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中藥材及飲片不合格率偏高的原因分析及對策 王明東;李野;邵大禮;謝金奎 2012 (3):  191-194.  doi: 摘要 ( 964 )   目的 研究市售中藥材及飲片不合格率偏高的原因及影響因素，進而提出有針對性的建議和對策。方法 對分析、探討中藥材及飲片不合格因素的文獻和報告進行研究，回顧性分析中藥材及飲片不合格率偏高的原因，並給出對策。結果與結論 目前市售中藥材及飲片不合格率偏高主要有三方面原因：首先是藥材資源短缺，質量下降；其次是受利益驅使，不法分子在生產、流通及使用環節摻假使雜；最後是抽驗結果缺乏代表性及監管檢驗有待提高。應採取多種措施，提高中藥材及飲片質量，保證公眾用藥安全。 相关文章 | 计量指标

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中國連鎖藥店品牌發展特徵及其對策 王淑玲;張繼偉;孔令宇;趙陽 2012 (3):  195-201.  doi: 摘要 ( 1025 )   目的 本文旨在評價中國連鎖藥店品牌發展狀況。方法 在文獻法研究藥店品牌評價指標的基礎上，通過網絡調查問卷和文獻數據搜集相關信息，對中國連鎖藥店品牌現狀進行分析。結果與結論 中國藥店品牌存在缺少覆蓋全國的品牌藥店、差異性小和呈現出區域等特徵，本文針對以上特徵提出了打造品牌的一些途徑與策略。 相关文章 | 计量指标