亚洲社会药学

本期目录

2013年, 第8卷, 第2期　刊出日期：2013-06-20 上一期    下一期

论文

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十年來中國高等藥學教育發展規模的定量分析 羅玉晶;吳春福 2013 (2):  67-71.  doi: 摘要 ( 588 )   目的 通過對中國高等藥學教育歷史發展規模的定量分析，以期對未來高等藥學教育發展提供借鑒。方法 從 高等藥學教育發展的規模、年增長率以及在全國高等教育規模中的比重三個方面入手，定量分析了十年來中國高等 藥學教育發展規模的變化情況。結果與結論 總結出高等藥學教育發展特點，分析了原因並提出未來發展一方面需要 保持良好的增長勢頭，另一方面應該更加注重品質，增加內涵建設。 相关文章 | 计量指标

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對藥品實施價值定價法的思考 郭朗;孫利華 2013 (2):  72-74.  doi: 摘要 ( 450 )   目的 為完善中國藥品定價方法提供參考。方法 總結德國和加拿大兩國應用價值定價的先進做法。結果與結 論 中國應該在藥品價格管理中積極應用價值定價法，進而從價格角度促進中國藥品管理目標的良好實現。 相关文章 | 计量指标

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日本藥品上市後監測體系的簡介及對中國的啟示 趙喜萍;黃泰康 2013 (2):  75-78.  doi: 摘要 ( 602 )   目的 借鑒日本藥品上市監測體系，探索中國藥品上市後監測體系。方法 分析日本藥品上市後監 測體系的具體內容和中、日兩國之間的差異。結果與結論 中國應完善藥品上市後監測的法律、法規和藥 品再審查、再評價體系，並加強對藥品安全、療效的各類信息的收集。 相关文章 | 计量指标

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多措並舉提高藥品抽驗效能 王明東;李野;張璐;朱延峰 2013 (2):  79-81.  doi: 摘要 ( 644 )   目的 為提高藥品抽驗效能提供參考。方法 對分析、探討藥品監督抽驗的文獻和報告進行研究， 結合工作實際，分析藥品監督抽驗工作中存在的問題，合理分析原因，並給出對策。結果與結論 目前藥 品監督抽驗工作存在抽樣的代表性、靶向性、針對性不強，信息傳遞不暢，抽驗和藥品監督工作相脫離 等問題。通過加強培訓，優化抽驗模式，共享抽驗信息及加強監督抽驗與快速檢測技術無縫銜接等措施 可以有效提高藥品抽驗效能。 相关文章 | 计量指标

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中國醫藥產業高度化問題研究 劉玉成;孫利華 2013 (2):  82-85.  doi: 摘要 ( 1154 )   目的 研究中國醫藥產業現狀，為實現中國醫藥產業高度化提供參考。方法 對醫藥產業的各個環 節進行系統研究，並與發達國家進行比較。結果與結論 目前中國醫藥產業的現狀是低度化；為實現醫藥 產業高度化，應從“提高市場集中度、建設新藥研發平臺、提高資金使用效率、提高醫藥產業知識密集 度、提高藥學服務水平、提高政策制定水平”六個方面著手。 相关文章 | 计量指标

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中國實施GAP現狀及對策分析 曹明成;黃泰康 2013 (2):  86-89.  doi: 摘要 ( 607 )   目的 通過對中國實施GAP的現狀進行分析，找出當前存在的問題，提出有針對性的建議。方法 採 用調查分析法、SWORT分析法，對中國實施GAP現狀及對策進行了分析。結果與結論 加強國家、企業、基 地、農戶四方面的緊密配合；加強基礎研究，培養專業人才等方面提出建議。 相关文章 | 计量指标

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FMEA在製藥企業設備設計風險管理中的應用 李月陽;楊悅;韓煦 2013 (2):  90-98.  doi: 摘要 ( 556 )   目的 本文結合國外實例介紹了質量風險管理工具FMEA的工作原理及運作流程，為國內製藥企業 利用FMEA工具，完善質量風險管理體系提出可行建議。方法 主要採用文獻研究和案例分析的方法，對 FMEA的工作原理和流程進行分析，找出國內製藥企業應用該工具的障礙，提出針對性的建議。結果與結 論 應用FMEA建立完善的質量風險管理體系是目前國際上的新趨勢，中國製藥企業應採用此工具對包括 設備設計在內的整個藥品生命週期進行風險分析與評估以確保藥品質量與公眾用藥安全。 相关文章 | 计量指标

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創業板上市醫藥企業競爭力評價研究 劉雪濤;譚益平;李野 2013 (2):  99-106.  doi: 摘要 ( 270 )   目的 構建創業板上市醫藥企業競爭力評價指標體系，對中國創業板上市醫藥企業競爭力進行評 價，並提出競爭力提升的相關建議。方法 針對體現35家樣本企業競爭力指標數據，運用因子分析法建立 創業板上市醫藥企業競爭力評價體系。結果與結論 從綜合競爭力得分排名來看，有21家企業得分為負 值，占樣本總數的60%，說明大部分醫藥企業的競爭力低於樣本平均水平。其中，排名前五的企業是：三 諾生物、樂普醫療、福安藥業、寶萊特、理邦儀器。 相关文章 | 计量指标

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小容量注射劑生產的風險監管策略研究 宋敏;黃泰康 2013 (2):  107-113.  doi: 摘要 ( 561 )   目的 通過對小容量注射劑生產中的風險進行研究，提出相應的監管策略，有效提高藥品質量安全 水平，保障用藥安全。方法 基於質量風險管理的理念，對小容量注射劑在生產過程中存在的風險進行分 析，從風險的角度提出小容量注射劑生產中存在的普遍問題，並探討相應的監管策略。結果與結論 基於 風險管理的理念對小容量注射劑生產進行風險分析，通過查找生產過程和質量管理活動中存在的主要問 題，能夠有針對性地加強對小容量注射劑生產的監管，保障上市產品的質量安全。 相关文章 | 计量指标

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某院常用降壓藥物的經濟學評價 叢帥;楊悅 2013 (2):  114-121.  doi: 摘要 ( 627 )   目的 對瀋陽某部隊醫院2011年抗高血壓藥進行經濟學評價，為該院合理使用抗高血壓藥提供參 考。方法 隨機抽取該院2011年900例高血壓病例，利用成本-效果分析方法對這些病例的降壓藥使用情況 進行藥物經濟學評價。結果與結論 對於該樣本，該院治療高血壓的各種用藥方式中理論上最為合理、經 濟的用藥方式是二藥聯用，其中CCB+β受體阻滯劑作為二藥聯用組中理論上的最佳治療方案。而對於單 純性輕度高血壓的患者則宜先選用單獨用藥的治療方式，ACEI是理論上最為合理、經濟的方式。 相关文章 | 计量指标

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參芪降糖複方聯合西藥治療2型糖尿病隨機對照試驗的系統評價 孔琳琳;張方 2013 (2):  122-126.  doi: 摘要 ( 606 )   目的 系統評價參芪降糖複方聯合西藥治療2型糖尿病的臨床效果，為參芪臨床用藥決策提供科學 依據。方法 通過對CNKI全文數據庫、Google學術搜索、Pubmed、Cochrane database等數據庫的檢索，對 符合納入標準的文獻進行方法學質量評價，用RevMan5.0軟件對數據進行統計分析，並進行敏感度分析。 結果與結論 在臨床總有效率、降低FPG、2hPG方面治療組和對照組比較差異有統計學意義，且敏感性分 析提示該結果穩定性較好；但在降低HbA1c方面無統計學差異，結果不穩定。由於納入研究質量低，还需 開展高質量的臨床試驗，以進一步證實參芪聯合西藥治療2型糖尿病的療效。 相关文章 | 计量指标

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基於層次分析法的醫院誠信評價指標體系研究 王淑玲;王楠;張繼偉;李飛立 2013 (2):  127-133.  doi: 摘要 ( 574 )   目的 構建科學合理的醫院誠信評價指標體系，為醫院誠信評價提供有效的工具。方法 運用文獻 分析法對大量相關文獻進行梳理歸類，最終確立了醫院誠信評價指標體系的基本框架；運用層次分析法 和專家打分法確定了醫院誠信評價指標間的權重。結果與結論 經過一致性檢驗，醫院誠信評價體系中各 指標權重係數是可以接受的，可以作為評價醫院誠信的有效工具。 相关文章 | 计量指标

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中國醫藥代表勝任特徵模型的構建 吉婉婉;陳晶 2013 (2):  134-138.  doi: 摘要 ( 568 )   目的 構建中國醫藥代表的勝任特徵模型。方法 通過調查法，篩選目標人群，收集勝任特徵要 素；利用SPSS軟件，通過主成分分析法提取因子。結果與結論 通過主成分分析，抽取了質量素質、專業 素質、溝通能力、調度工作和活動、創新5個因子，共解釋原變量的67.113%。構建了由質量素質、專業 素質、溝通能力、調度工作和活動、創新5因子構成的中國醫藥代表勝任特徵模型。 相关文章 | 计量指标